Producentom leków generycznych oferujemy:

Kontrolę jakości gotowego produktu, na którą składają się:

• Sprawdzenie tożsamości produktów z wykorzystaniem:
  • Chromatografii analitycznej
  • Spektrometrii mas (MS)
  • Spektroskopii NMR
  • Spektroskopii w podczerwieni (IR)
  • Spektroskopii Ramana
  • Elektroforezy białek
• Analiza wielkości cząstek z wykorzystaniem:
  • Spektroskopii Ramana
  • Dyfrakcji laserowej (Mastersizer)
• Analiza chemiczna zanieczyszczeń z wykorzystaniem:
  • Chromatografii analitycznej
  • Spektrometrii mas (MS)
  • Spektroskopii NMR
  • Spektroskopii w podczerwieni (IR)
  • Spektroskopii Ramana
  • Spektroskopii UV-VIS

• Analiza mikrobiologiczna zanieczyszczeń:
  • Diagnostyka metodami klasycznymi
  • Diagnostyka z wykorzystaniem spektrometru mass typu MALDI TOF
• Analiza struktur krystalicznych (polimorfizm) z wykorzystaniem:
  • Spektroskopii w podczerwieni (IR)
  • Spektroskopii Ramana
  • Dyfraktometrii proszkowa (XRPD / XRD)

Wsparcie procesów B+R:

• Analiza postaci leku: czas rozpadu tabletek, czopków i globulek (wg. Farmakopei polskiej wyd. XI)

Wsparcie procesów produkcyjnych:

• Oznaczenie zawartości węgla organicznego (TOC)

Kontakt w sprawie oferty: 

K: +48 517 917 834
E: sales@jci.pl